奥赛康 002755
数据日期 2026-09-21 · 同花顺 · 在线采集 · 开盘啦 · 在线采集 · 开盘红 · A股市场概览 · 东方财富 · 营业部明细
当日记录
- 板数 / 形态
- 首板
- 涨幅
- 9.98%
- 首次封板
- 14:05:27
- 最新封板
- 14:41:00
- 开板次数
- 4
- 龙虎榜净买入（元）
- —
异动原因
创新药+抗感染药+肿瘤管线
龙虎榜营业部
买入营业部
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历史复盘记录
| 数据日期 | 板数 / 形态 | 涨幅 | 龙虎榜 | 异动原因 |
|---|---|---|---|---|
| 2026-09-21 | 首板 | 9.98% | — | 创新药+抗感染药+肿瘤管线 |
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中国基金报 · 官网
奥赛康：创新药奥美妥塔单抗上市申请获国家药监局受理
原文摘录：中国基金报11月4日电，奥赛康（002755.SZ）公告，子公司江苏奥赛康生物医药有限公司收到国家药监局《受理通知书》，其1类治疗用生物制品奥美妥塔单抗注射液上市许可申请（受理号：CXSS2600184）已获受理。
东方财富 · 上市公司
奥赛康奥美妥塔单抗上市许可申请获受理
原文摘录：11月4日，奥赛康发布公告称，公司子公司江苏奥赛康生物医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司创新药奥美妥塔单抗的境内生产药品注册上市许可申请获得受理。根据公告，该药品拟定适应症为联合替雷利珠单抗、氟尿嘧啶类和铂类药物化疗，用于CLDN18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的一线治疗。
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奥赛康奥美妥塔单抗上市许可申请获国家药监局受理
原文摘录：奥赛康（002755.SZ）11月4日发布公告，公司子公司江苏奥赛康生物医药有限公司于近日收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司创新药奥美妥塔单抗的境内生产药品注册上市许可申请获得受理。拟定适应症：本品联合替雷利珠单抗、氟尿嘧啶类和铂类药物化疗，用于CLDN18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的一线治疗。
证券时报 · 人民财讯快讯
奥赛康：奥美妥塔单抗上市许可申请获得受理
原文摘录：人民财讯11月4日电，奥赛康(002755)11月4日公告，公司子公司江苏奥赛康生物医药有限公司于近日收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司创新药奥美妥塔单抗的境内生产药品注册上市许可申请获得受理。拟定适应症：本品联合替雷利珠单抗、氟尿嘧啶类和铂类药物化疗，用于CLDN18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的一线治疗。
东方财富 · 上市公司
奥赛康：奥美妥塔单抗上市许可申请获得受理
原文摘录：【奥赛康：奥美妥塔单抗上市许可申请获得受理】奥赛康(002755)11月4日公告，公司子公司江苏奥赛康生物医药有限公司于近日收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司创新药奥美妥塔单抗的境内生产药品注册上市许可申请获得受理。拟定适应症：本品联合替雷利珠单抗、氟尿嘧啶类和铂类药物化疗，用于CLDN18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的一线治疗。
东方财富 · 上市公司
奥赛康：创新药奥美妥塔单抗境内上市许可申请获受理
原文摘录：11月4日，奥赛康（002755）发布公告，公司子公司江苏奥赛康生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司创新药奥美妥塔单抗的境内生产药品注册上市许可申请获得受理。该药品为注射剂，拟联合替雷利珠单抗、氟尿嘧啶类和铂类药物化疗，用于CLDN18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的一线治疗。
同花顺 · 7×24快讯
奥赛康：奥美妥塔单抗上市许可申请获受理，III期临床试验达到PFS主要终点
原文摘录：奥赛康公告，公司子公司江苏奥赛康生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局《受理通知书》，公司创新药奥美妥塔单抗注射液境内生产药品注册上市许可申请获得受理。该药联合替雷利珠单抗及化疗用于CLDN18.2阳性胃或胃食管交界处腺癌一线治疗的关键性III期临床试验，已达到独立评审委员会评估的无进展生存期主要终点；与对照组相比，该指标显示出具有统计学显著性和临床意义的改善。上市申请尚需经过审评、药品临床试验现场检查和审批等环节，药品注册批件取得时间和结果均具有不确定性。
东方财富 · 公告大全
奥赛康:关于公司创新药奥美妥塔单抗上市许可申请获得受理的公告
原文摘录：证券代码：002755 证券简称：奥赛康 公告编号：2026-020 北京奥赛康药业股份有限公司 关于公司创新药奥美妥塔单抗上市许可申请 获得受理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司江苏奥赛康生物医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司创新药奥美妥塔单抗的境内生产药品注册上市许可申请获得受理，现将相关情况公告如下： 一、药品基本情…