微芯生物：NW001获晚期恶性肿瘤临床试验批准

中国基金报10月16日电，微芯生物（688321.SH）公告，公司与成都微芯新域联合研发的注射用NW001于2026年8月5日获国家药监局批准开展晚期恶性肿瘤临床试验。该药为表观免疫偶联药物（EIMAC），靶向PD-L1并偶联改进型HDACi荷载，拟解决免疫耐药及‘冷’肿瘤难题。临床前显示显著抗肿瘤活性及良好安全性。本事项短期不影响业绩。