华东医药：控股子公司注射用DR30206临床试验申请获NMPA批准

华东医药公告，控股子公司浙江道尔生物科技有限公司近日已收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准，适应症为：本品作为巩固治疗，拟用于同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（Ⅲ期）的非小细胞肺癌患者。