华东医药子公司注射用DR30206临床试验获批，用于Ⅲ期非小细胞肺癌

　　10月16日，华东医药（000963）发布公告，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准，适应症为同步/序贯放化疗后未进展的局部晚期/不可切除（Ⅲ期）的非小细胞肺癌患者。注射用DR30206为治疗用生物制品1类，具有靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的作用机制。

　　2026年中期，华东医药实现收入220.67亿元，归母净利润18.61亿元。