社保基金抱团83股；葛兰加仓众生药业
原文摘录：｜2026年11月2日星期一｜NO.1首批主动ETF募集冲刺收官随着多只产品提前结募，主动ETF陆续官宣基金成立。截至发稿，已结募的产品增至13只，剩余还有5只仍在募集。值得一提的是，已成立的产品中，已有主动ETF启动建仓。
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东方财富 · 上市公司
东方财富 · 上市公司 众生药业：ZSP1601片已被CDE纳入突破性治疗药物程序
原文摘录：南财智讯10月30日电，众生药业在互动平台表示，ZSP1601片已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物程序，CDE对纳入突破性治疗药物程序的药物优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进药物研发。公司将积极推进与监管部门的沟通，推进ZSP1601片III期临床试验。
东方财富 · 上市公司 众生药业：三季度利润同比增长3.95%，创新药转型步入加速期
原文摘录：上证报中国证券网讯10月29日晚，众生药业（002317）披露2026年三季报，数据显示，公司2026年前三季度实现营收14.68亿元，归母净利润1.77亿元，扣非净利润1.84亿元。现金流继续保持高增，前三季度达6.34亿元，同比增长309.03%。
东方财富 · 上市公司 众生药业：第三季度净利润环比增长461.65%，创新药转型步入加速期
原文摘录：10月29日晚，众生药业(002317)披露2026年三季报。数据显示，公司今年前三季度实现营收14.68亿元、归母净利润1.77亿元、扣非净利润1.84亿元；现金流继续保持高增，前三季度达6.34亿元，同比增长309.03%。分季度来看，众生药业第三季度表现亮眼，单季度实现归母净利润6515.70万元，同比提升3.95%，环比高增461.65%。
第一财经 · 最新资讯 众生药业：前三季度净利润1.77亿元，同比减少29.53%
原文摘录：众生药业：前三季度净利润1.77亿元，同比减少29.53%
东方财富 · 上市公司 众生药业：前三季度净利润同比减少29.53%
原文摘录：南财智讯10月29日电，众生药业发布三季度报告，前三季度公司实现营业收入14.68亿元，同比下降22.28%；归属于上市公司股东的净利润1.77亿元，同比下降29.53%。受行业政策环境持续调整，公司集采产品以价换量尚未完全释放，叠加部分仿制药产品销售受季节性波动影响，短期影响公司传统药基本盘的收入规模。
东方财富 · 上市公司 众生药业：第三季度归母净利润6515.7万元 同比增长3.95%
原文摘录：【众生药业：第三季度归母净利润6515.7万元 同比增长3.95%】众生药业10月29日公告，2026年第三季度实现营业收入4.68亿元，同比下降20.62%；归母净利润6515.7万元，同比增长3.95%；基本每股收益0.08元。前三季度实现营业收入14.68亿元，同比下降22.28%；归母净利润1.77亿元，同比下降29.53%；基本每股收益0.21元。
同花顺 · 7×24快讯 众生药业：2026年第三季度净利润6515.7万元，同比增长3.95%
原文摘录：众生药业公告，2026年第三季度营业收入4.68亿元，同比下降20.62%；归属于上市公司股东的净利润6515.7万元，同比增长3.95%；扣非净利润6311.56万元，同比增长6.92%。2026年前三季度营业收入14.68亿元，同比下降22.28%；归属于上市公司股东的净利润1.77亿元，同比下降29.53%；扣非净利润1.84亿元，同比下降25.12%。
中国基金报 · 官网 众生药业：2026年前三季度净利润1.77亿元同比降29.53%
原文摘录：中国基金报10月29日电，众生药业（002317.SZ）发布2026年第三季度报告，年初至报告期末实现营业收入14.68亿元，同比下降22.28%；归母净利润1.77亿元，同比下降29.53%；扣非净利润1.84亿元，同比下降25.12%。
东方财富 · 上市公司 众生药业：流感创新药昂拉地韦片已纳入2025年版国家医保目录
原文摘录：南财智讯10月28日电，众生药业在互动平台表示，公司流感创新药昂拉地韦片（商品名：安睿威?）已纳入2025年版国家医保目录，公司打造高效的营销队伍，搭建五大核心标杆区域市场，以学术驱动、渠道协同、终端渗透为核心，全面加速创新药商业化进程。
东方财富 · 上市公司 众生药业：昂拉地韦片获临床试验批准
原文摘录：【众生药业：昂拉地韦片获临床试验批准】南财智讯10月26日电，众生药业公告，控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（简称众生睿创）收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》，同意其自主研发的一类创新药昂拉地韦片新增适应症开展临床试验。
同花顺 · 7×24快讯 众生药业：昂拉地韦片新增适应症III期临床试验获批
原文摘录：众生药业公告，控股子公司自主研发的一类创新药昂拉地韦片已于2025年5月获批上市；近日，该药新增适应症“治疗高并发症风险甲型流感”的III期药物临床试验获国家药品监督管理局批准，拟入组12岁及以上青少年和成人甲型流感参与者。
中国基金报 · 官网 众生药业：昂拉地韦片新增高风险甲流适应症获临床试验批准
原文摘录：中国基金报10月26日电，众生药业（002317.SZ）控股子公司众生睿创收到NMPA《药物临床试验批准通知书》，同意昂拉地韦片开展III期临床试验，新增适应症为‘治疗高并发症风险甲型流感’。
东方财富 · 上市公司 众生药业：RAY1225注射液具备每两周注射一次的超长效药物潜力
原文摘录：南财智讯10月26日电，众生药业在互动平台表示，RAY1225注射液（BilpatideInjection，倍尔泊肽注射液）是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。
东方财富 · 上市公司 众生药业子公司原料药精氨酸布洛芬上市申请获批准
原文摘录：10月22日晚间，众生药业（002317）披露公告称，公司全资子公司广东先强药业有限公司于近日收到国家药监局核准签发的原料药精氨酸布洛芬《化学原料药上市申请批准通知书》。公告显示，精氨酸布洛芬制剂能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的作用，主要适用于牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛、以及流感引起的发热。
第一财经 · 最新资讯 众生药业：精氨酸布洛芬化学原料药上市申请获批准
原文摘录：众生药业：精氨酸布洛芬化学原料药上市申请获批准
东方财富 · 上市公司 众生药业：精氨酸布洛芬化学原料药上市申请获批准
原文摘录：【众生药业：精氨酸布洛芬化学原料药上市申请获批准】众生药业(002317)10月22日公告，公司全资子公司广东先强药业有限公司近日收到国家药监局核准签发的原料药精氨酸布洛芬《化学原料药上市申请批准通知书》。
东方财富 · 上市公司 众生药业：全资子公司广东先强药业有限公司精氨酸布洛芬获得化学原料药上市申请批准
原文摘录：南财智讯10月22日电，众生药业公告，公司全资子公司广东先强药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的精氨酸布洛芬《化学原料药上市申请批准通知书》，通知书编号为2026YS00994，登记号为Y20250000480。精氨酸布洛芬具有镇痛、解热和抗炎的作用，主要适用于牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛以及流感引起的发热。
同花顺 · 7×24快讯 众生药业：精氨酸布洛芬原料药获批（2026YS00994）
原文摘录：众生药业公告，公司全资子公司广东先强药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的精氨酸布洛芬《化学原料药上市申请批准通知书》，审批结论为批准注册。
东方财富 · 上市公司 众生药业：昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品种名单
原文摘录：南财智讯10月20日电，众生药业在投资者关系活动中表示，昂拉地韦颗粒治疗2至11岁儿童单纯性甲型流感患者的III期临床试验和昂拉地韦片治疗12至17岁青少年单纯性甲型流感患者的III期临床试验均获得积极的数据结果。公司已递交上述两项适应症的新药上市申请和补充申请，均已获得国家药品监督管理局受理，其中昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品种名单。
东方财富 · 上市公司 众生药业：RAY1225注射液减重III期临床试验结果理想达到预期目的
原文摘录：南财智讯10月20日电，众生药业在投资者关系活动中表示，公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验已获得顶线分析数据。初步结果表明，RAY1225注射液在中国成人肥胖/超重参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。
东方财富 · 上市公司 众生药业：ZSP1601片已获得用于治疗MASH的IIb期临床试验顶线分析数据
原文摘录：南财智讯10月20日电，众生药业在投资者关系活动中表示，公司自主研发的一类创新药物ZSP1601片，已获得用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的IIb期临床试验的顶线分析数据。初步结果分析表明，ZSP1601片两个剂量组的主要疗效终点应答率均显著优于安慰剂组，具有逆转肝纤维化的潜力。
东方财富 · 上市公司精选AI 评分7878 众生药业RAY1225减重III期顶线数据公布，9mg组52周减重22.24%
众生药业控股子公司众生睿创公布RAY1225注射液减重III期REBUILDING-2研究顶线数据，9mg组治疗52周体重较基线下降22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%。
东方财富 · 上市公司 众生药业：公司未发生逾期担保、涉及诉讼的担保及因担保被判决败诉而应承担损失的情形
原文摘录：证券日报网讯10月12日，众生药业发布公告称，近日，公司全资子公司广东华南药业集团有限公司、广东众生医药贸易有限公司为满足日常生产经营的需要，降低融资成本，向中信银行股份有限公司东莞分行申请综合授信额度。
东方财富 · 上市公司 众生药业涨停，龙虎榜上机构买入1.13亿元，卖出1.72亿元
原文摘录：众生药业今日涨停，全天换手率6.43%，成交额12.21亿元，振幅7.55%。龙虎榜数据显示，机构净卖出5869.96万元，深股通净买入8158.50万元，营业部席位合计净买入3478.97万元。深交所公开信息显示，当日该股因日涨幅偏离值达9.82%上榜，机构专用席位净卖出5869.96万元，深股通净买入8158.50万元。
东方财富 · 上市公司 众生药业：获得头孢克肟颗粒《药品注册证书》
原文摘录：众生药业公告，全资子公司广东华南药业集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的头孢克肟颗粒《药品注册证书》。
东方财富 · 上市公司 众生药业：子公司头孢克肟颗粒获得药品注册证书
原文摘录：众生药业10月9日公告，公司全资子公司广东华南药业集团有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的头孢克肟颗粒《药品注册证书》。
第一财经 · 最新资讯 众生药业：获得头孢克肟颗粒《药品注册证书》
原文摘录：众生药业：获得头孢克肟颗粒《药品注册证书》
东方财富 · 上市公司 众生药业：子公司头孢克肟颗粒通过化学仿制药一致性评价
原文摘录：10月9日，众生药业（002317）发布公告，全资子公司广东华南药业集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的头孢克肟颗粒《药品注册证书》。头孢克肟颗粒适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、卡他布兰汉球菌等引起的急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、膀胱炎等细菌感染性疾病。
东方财富 · 上市公司 众生药业：子公司获头孢克肟颗粒药品注册证书
原文摘录：众生药业(002317.SZ)公告称，公司全资子公司广东华南药业集团近日收到国家药监局核准签发的头孢克肟颗粒《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，视同通过仿制药一致性评价，适用于敏感菌引起的急性支气管炎、肺炎等感染性疾病。此次获批将进一步丰富公司在抗感染治疗领域的产品线，有利于提升市场竞争力，但不会对当期经营业绩产生重大影响。
同花顺 · 7×24快讯 众生药业：全资子公司获50mg头孢克肟颗粒注册证书
原文摘录：众生药业公告，公司全资子公司广东华南药业集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的头孢克肟颗粒《药品注册证书》，规格50mg，按化学药品3类批准注册，标志着该产品视同通过化学仿制药一致性评价。
东方财富 · 上市公司 众生药业：减重1类多肽创新药III期临床达到主要终点
原文摘录：广东众生药业股份有限公司（证券简称“众生药业”，002317.SZ）10月9日发布公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的1类创新多肽药物RAY1225注射液（倍尔泊肽注射液），在超重或肥胖参与者的III期临床试验（REBUILDING-2）中获得顶线分析数据，试验达到主要终点，表现出积极的疗效和良好的安全性。
东方财富 · 上市公司 众生药业：一类创新药RAY1225减重III期临床达主要终点
原文摘录：【众生药业：一类创新药RAY1225减重III期临床达主要终点】众生药业(002317.SZ)公告称，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者中的III期临床试验(REBUILDING-2)获得顶线分析数据，达到主要终点。
同花顺 · 7×24快讯 众生药业：控股子公司RAY1225注射液近日完成数据清理和锁定
原文摘录：众生药业公告，控股子公司众生睿创自主研发的RAY1225注射液用于超重或肥胖参与者的REBUILDING-2减重III期临床试验近日完成数据清理和锁定，获得顶线分析结果并达到主要终点。试验共入组641例，9mg组连续治疗52周体重较基线降低22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%（P<0.0001），安全性、耐受性良好。
中国基金报 · 官网 众生药业：RAY1225注射液减重III期临床顶线数据达标
原文摘录：中国基金报10月8日电，众生药业（002317.SZ）公告，控股子公司众生睿创研发的一类创新药RAY1225注射液（倍尔泊肽）在肥胖/超重III期临床试验（REBUILDING-2）中达主要终点：9mg组52周体重较基线降低22.24%，经安慰剂校正后降20.46%（P<0.0001）；减重≥5%率达99.3%，安全性良好。
东方财富 · 上市公司 众生药业子公司ZSP1601片被纳入突破性治疗药物程序
原文摘录：10月7日晚间，众生药业（002317）披露公告称，根据国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“CDE”）发布的公示信息，控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）自主研发的一类创新药物ZSP1601片被CDE纳入突破性治疗药物程序。
同花顺 · 7×24快讯 众生药业：ZSP1601片纳入突破性治疗药物程序
原文摘录：众生药业公告，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物ZSP1601片被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。ZSP1601片是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗MASH首创一类创新药（First-in-Class），为国家重大新药创制项目。ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床试验已获得积极的数据结果，治疗48周后达到了病理学改善的主要疗效终点。同时实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝酶的三重获益，起效快…
东方财富 · 上市公司 众生药业：ZSP1601片纳入突破性治疗药物程序
原文摘录：众生药业(002317.SZ)公告称，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物ZSP1601片被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。ZSP1601片是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗MASH首创一类创新药（First-in-Class），为国家重大新药创制项目。
证券时报 · 人民财讯快讯 众生药业：精氨酸布洛芬化学原料药上市申请获批准
原文摘录：人民财讯10月22日电，众生药业(002317)10月22日公告，公司全资子公司广东先强药业有限公司近日收到国家药监局核准签发的原料药精氨酸布洛芬《化学原料药上市申请批准通知书》。精氨酸布洛芬制剂能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的作用，主要适用于牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛以及流感引起的发热。
证券时报 · 人民财讯快讯 众生药业：获得头孢克肟颗粒《药品注册证书》
原文摘录：人民财讯10月9日电，众生药业(002317)10月9日公告，全资子公司广东华南药业集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的头孢克肟颗粒《药品注册证书》。